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6日从上海市食品药品监督管理局官网获悉，通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告:公司已经获悉,连接至T2100的电源线可能没有按照规定组装，如果电源线没有正确组装并且同时发生了二次电气故障（例如：电源线磨损或者电源线触碰到炮台的底盘），可能引发对患者或操作人员的电击。公司主动召回相关产品。召回级别为II级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
6日从上海市食品药品监督管理局官网获悉，通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告:公司已经获悉,连接至T2100的电源线可能没有按照规定组装，如果电源线没有正确组装并且同时发生了二次电气故障（例如：电源线磨损或者电源线触碰到炮台的底盘），可能引发对患者或操作人员的电击。公司主动召回相关产品。召回级别为II级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
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