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中国质量新闻网讯 据安徽省药品监督管理局网站6月20日消息，合肥德铭电子有限公司报告，由于产品序列号为750210289的医用内窥镜冷光源不符合GB9706.1-2007 7.1的规定：额定输入功率小于等于100VA时，+15%，抽样检测结果为42%。合肥德铭电子有限公司对其生产的医用冷窥镜冷光源（注册证号：皖械注准20202060559）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
中国质量新闻网讯 据安徽省药品监督管理局网站6月20日消息，合肥德铭电子有限公司报告，由于产品序列号为750210289的医用内窥镜冷光源不符合GB9706.1-2007 7.1的规定：额定输入功率小于等于100VA时，+15%，抽样检测结果为42%。合肥德铭电子有限公司对其生产的医用冷窥镜冷光源（注册证号：皖械注准20202060559）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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