根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
序号 | 企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查时间 | 检查 结论 |
1 | 扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司 | 江苏省泰州医药高新区泰镇路8号 | 原料药[（枸橼酸托法替布：普药原料药2号车间）、（帕瑞昔布钠：普药原料药3号车间）、（艾司奥美拉唑钠:普药原料药4号车间）、（利塞膦酸钠、米力农: 普药原料药7号车间）] | 2020.08.24- 2020.08.28 | 符合 |
江苏省药品监督管理局
2020年10月20日
本网注明“来源：中国质量新闻网”的所有作品，版权均属于中国质量新闻网，未经本网授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：中国质量新闻网”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。若需转载本网稿件，请致电：010-84648459。
本网注明“来源：XXX（非中国质量新闻网）”的作品，均转载自其他媒体，转载目的在于传递更多信息，不代表本网观点。文章内容仅供参考。如因作品内容、版权和其他问题需要同本网联系的，请直接点击《新闻稿件修改申请表》表格填写修改内容（所有选项均为必填），然后发邮件至 lxwm@cqn.com.cn，以便本网尽快处理。
京公网安备 11010502031058号
|
您当前位置：
