江苏省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告（2022年第109号）
根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将礼来苏州制药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
序号 | 企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查时间 | 检查 结论 |
1 | 礼来苏州制药有限公司 | 江苏省苏州工业园区方中街109号 | 治疗用生物制品[精蛋白人胰岛素混合注射液（30R），B50灌装车间灌装1号线，B01包装车间自动包装1号线、2号线] | 2022.04.17-2022.04.22 | 符合 |
江苏省药品监督管理局
2022年12月19日
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