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中国质量新闻网讯 据北京市药品监督管理局网站8月24日消息，北京绿源恒泰医疗器械有限公司报告，该公司在自查中发现标签打印错误，但不涉及产品安全性和有效性，为符合法规要求，该公司主动发起召回，召回级别为：三级。涉及7个批号。批号：2108001、批号：2108002、批号：2108003、批号：2109001、批号：2110003、批号：2111001、批号：2111002。涉及产品的型号、规格及批号等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
中国质量新闻网讯 据北京市药品监督管理局网站8月24日消息，北京绿源恒泰医疗器械有限公司报告，该公司在自查中发现标签打印错误，但不涉及产品安全性和有效性，为符合法规要求，该公司主动发起召回，召回级别为：三级。涉及7个批号。批号：2108001、批号：2108002、批号：2108003、批号：2109001、批号：2110003、批号：2111001、批号：2111002。涉及产品的型号、规格及批号等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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