您当前位置：
黑龙江省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告（2024年 第13号）
（通告2024年第17号）
按照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》（2020年第47号）要求，经现场检查，哈尔滨市康隆药业有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
特此通告。
附件：药品GMP符合性检查企业目录（2024年第13号）
黑龙江省药品监督管理局
2024年4月12日
药品GMP符合性检查企业目录（2024年第13号）
序号 | 符合性检查编号 | 企业名称 | 检查范围 | 生产地址 | 现场检查时间 | 备注 |
1 | 黑20240041 | 哈尔滨市康隆药业有限责任公司 | 202车间合剂生产线、中药提取101车间中药提取生产线：合剂（含中药提取） | 哈尔滨市呼兰区利民开发区四平路 | 2024年2月28日-29日、3月2日、3月5日-6日 | 麦味地黄口服液、清热解毒口服液 |
京公网安备 11010502031058号
