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黑龙江省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告（2022年 第7号）
按照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》（2020年第47号）要求，经现场检查，黑龙江新和成生物科技有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
特此通告。
附件：药品GMP符合性检查企业目录（2022年 第7号）
黑龙江省药品监督管理局
2022年03月21日
药品GMP符合性检查企业目录（2022年 第7号）
序号 | 符合性检查编号 | 企业名称 | 检查范围 | 生产地址 | 现场检查时间 | 备注 |
1 | 黑20220022 | 黑龙江新和成生物科技有限公司 | 原料药车间：辅酶Q10（906、907生产车间） | 绥化市经济技术开发区昊天路2号 | 2022年1月15-18日 | 出口欧盟 原料药 |
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京公网安备 11010502031058号
