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中国质量新闻网讯 2021年10月28日，江西省药品监督管理局网站发布关于江西亿友药业有限公司药品GMP符合性检查公示（2021第32号）。
药品GMP符合性检查公示（2021第32号）
根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《转发关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知》、《关于进一步深化“放管服”改革推进政务服务便民化的通知》(赣食药监法[2018]26号)的相关规定，我中心组织检查组对江西亿友药业有限公司药品生产企业实施现场检查，现予以公示。公示期为2021年10月28日至2021年11月6日（10个自然日），请社会各界予以监督。
监督电话：0791-86207565； 传 真：0791-86207565；
地 址: 南昌市八一大道415号； 邮 编：330046；
举报邮箱：jxccd@jxfda.gov.cn。
附件：药品GMP符合性检查目录
江西省药品认证审评中心
2021年10月28日
药品GMP符合性检查目录（第32号）
序号 | 中心受理号 | 企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查时间 | 检查组成员 |
1 | 赣药GMP20210060 | 江西亿友药业有限公司 | 江西省抚州市东乡区东区大道516号 | 大容量注射剂（B线）（品种：盐酸溴己新葡萄糖注射液，委托江西科伦药业有限公司生产） | 2021年10月28日至30日 | 赵永波 徐 菲 黄恩堂 |
京公网安备 11010502031058号
