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中国质量新闻网讯 2021年5月10日，黑龙江省药品监督管理局网站发布药品GMP符合性检查结果通告，经现场检查，牡丹江恒远药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。具体信息如下：
序号 | 符合性检查编号 | 企业名称 | 检查范围 | 生产地址 | 现场检查时间 | 备注 |
1 | 黑20210009 | 牡丹江恒远药业股份有限公司 | 原料药（孟鲁司特钠、美沙拉秦、苯扎贝特） | 黑龙江省牡丹江市爱民区大庆街332号 | 2020年11月28日-11月30日 |
中国质量新闻网讯 2021年5月10日，黑龙江省药品监督管理局网站发布药品GMP符合性检查结果通告，经现场检查，牡丹江恒远药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。具体信息如下：
序号 | 符合性检查编号 | 企业名称 | 检查范围 | 生产地址 | 现场检查时间 | 备注 |
1 | 黑20210009 | 牡丹江恒远药业股份有限公司 | 原料药（孟鲁司特钠、美沙拉秦、苯扎贝特） | 黑龙江省牡丹江市爱民区大庆街332号 | 2020年11月28日-11月30日 |
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