中国质量新闻网讯 近日,江苏省药品监督管理局发布江苏省GMP检查结果公告(2020年第21号)称,按照《药品管理法(2019年修订)》及国家药品监督管理局《关于贯彻实施<中华人民共和国药品管理法>有关事项的公告》(2019年第103号)要求,经现场检查,淮安麦德森制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。
检查企业目录
序号 | 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 检查日期 |
1 | 淮安麦德森制药有限公司 | 淮安市经济开发区合肥北路58号 | 原料药(硫酸软骨素钠) | 2019.01.24- 2019.01.27 |