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国家药监局综合司关于印发《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准立项的通知
药监综械注〔2020〕17号
中检院（国家药监局医疗器械标准管理中心）、北京市医疗器械检验所、山东省医疗器械产品质量检验中心：
为贯彻落实党中央、国务院应对新冠肺炎疫情防控工作有关精神，积极做好疫情防控工作，经研究，国家药监局批准《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准制修订项目应急立项。
为满足疫情防控需要，请按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》有关要求，采用快速程序开展标准制订工作，做好标准的起草、验证、征求意见和技术审查等工作，保证标准质量和水平。
附件：医疗器械行业标准制修订项目
国家药监局综合司
2020年3月10日
医疗器械行业标准制修订项目
项目编号 | 项目名称 | 制修订 | 标准 性质 | 标准化技术归口单位 | 项目承担单位 | 第一起草单位 |
N2020001-T-BJ | 重复性使用医用防护服 | 制定 | 推荐性 | 医用生物防护用品标准化技术归口单位 | 北京市医疗器械检验所 | 山东省医疗器械产品质量检验中心 |
京公网安备 11010502031058号
