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中国质量新闻网讯 据上海市药品监督管理局网站消息，2020年2月19日，上海药品审评核查中心发布药品GMP检查公示（第316号）。
根据药品生产监督管理的相关规定，经现场检查和审核，上海朝晖药业有限公司、上海现代制药股份有限公司、上海强生制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2020年2月24日至2020年3月6日。
监督电话：021-50121858；传真：021-50121866
地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203
邮箱：ypspbgs@smda.sh.cn
药品GMP检查目录（第316号）
序号 | 受理编号 | 企业名称 | 检查范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
1 | 751100819600254 | 上海朝晖药业有限公司 | 原料药（盐酸利多卡因） | 2019年5月13日-5月15日 | 徐 赜、唐文燕、楼双凤 |
2 | 001100819000687 | 上海现代制药股份有限公司 | 硬胶囊剂（头孢菌素类）；混悬剂 | 2019年11月26日-11月28日 | 张 闯、 唐文燕、颛孙燕、叶明波 |
3 | 751100819600352 | 上海强生制药有限公司 | 口服溶液剂 | 2019年8月6日-8月8日 | 张 闯 朱艳华、楼双凤 |
京公网安备 11010502031058号
