中国质量新闻网讯 据上海市药品监督管理局网站消息,2020年1月20日,上海药品审评核查中心发布药品GMP检查公示(第312号)。
根据药品生产监督管理的相关规定,经现场检查和审核,上海腾瑞制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2020年1月21日至2020年2月10日。
药品GMP检查目录(第312号)
序号 | 受理编号 | 企业名称 | 检查范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
1 | 001100819000661 | 上海腾瑞制药有限公司 | 片剂、颗粒剂 | 2019年11月26日-11月28日 | 丁力承、吴浩、徐赜、杨汗伟、李金和 |