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美国麦瑞通医疗设备有限公司对带亲水性涂层造影导管主动召回

2021-10-12 16:53:25 北京市药品监督管理局网站

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麦瑞通医疗器械(北京)有限公司报告,由于产品标签中的失效日期错误(失效日期应为2023-10-06,错误标记为2023-12-08),可能导致产品超期使用。当前产品还在有效期内,已经使用的产品不会引起任何危害,美国麦瑞通医疗设备有限公司对其生产的带亲水性涂层造影导管(注册或备案号:国械注进20153032361)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:医疗器械召回事件报告表.pdf

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(责任编辑:六六)
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