中国质量新闻网讯 8月20日，黑龙江省药品监督管理局网站发布药品GMP符合性检查结果通告（2021年第12号）。
按照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》（2020年第47号）要求，经现场检查，黑龙江麦之伦制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
药品GMP符合性检查企业目录（2021年 第12号）
序号 | 符合性检查编号 | 企业名称 | 检查范围 | 生产地址 | 备注 |
1 | 黑20210033 | 黑龙江麦之伦制药有限公司 | 原料药车间：薁磺酸钠、大豆磷脂粉、别嘌醇 | 黑龙江省绥化市庆安县经济开发区1号 |
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