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中国质量新闻网讯 从江苏省药品监督管理局官网获悉，南京维京九洲医疗器械研发中心报告，由于在2018年国家医疗器械抽检中因“设备或设备部件的外部标记、连续漏电流和患者辅助电流，识别、标记标记和文件”项目不符合标准规定的原因，南京维京九洲医疗器械研发中心对其生产的微波消融治疗仪（注册证编码：国械注准20163252518）进行主动召回。召回级别为三级。
中国质量新闻网讯 从江苏省药品监督管理局官网获悉，南京维京九洲医疗器械研发中心报告，由于在2018年国家医疗器械抽检中因“设备或设备部件的外部标记、连续漏电流和患者辅助电流，识别、标记标记和文件”项目不符合标准规定的原因，南京维京九洲医疗器械研发中心对其生产的微波消融治疗仪（注册证编码：国械注准20163252518）进行主动召回。召回级别为三级。
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