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中国质量新闻网讯 近日，吉林省药品监督管理局发布关于省医疗器械监督抽检不符合标准规定产品召回信息公告称，在2018年吉林省医疗器械治疗监督抽验工作中，发现长春金康源医用器具有限公司生产的一次性使用无菌注射器 带针1批次产品（注册号：国械注准20173154164）不符合标准规定，企业已依据《医疗器械召回管理办法》等有关法规，对抽检不合格的同批次产品进行主动召回。
本次召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
中国质量新闻网讯 近日，吉林省药品监督管理局发布关于省医疗器械监督抽检不符合标准规定产品召回信息公告称，在2018年吉林省医疗器械治疗监督抽验工作中，发现长春金康源医用器具有限公司生产的一次性使用无菌注射器 带针1批次产品（注册号：国械注准20173154164）不符合标准规定，企业已依据《医疗器械召回管理办法》等有关法规，对抽检不合格的同批次产品进行主动召回。
本次召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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