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中国质量新闻网讯 据北京市食品药品监督管理局官网2018年7月31日消息，润昌联合（北京）医疗设备有限公司报告，经原国家食品药品监督管理局的监督抽查，其2017年库存的产品编号0220170403-001的XD-Ⅱ型紫外光治疗仪产品说明书中缺少电磁兼容、环境保护内容，辐照强度不符合经备案的产品技术要求。润昌联合（北京）医疗设备有限公司 对其生产的 紫外光治疗仪（注册或备案号：京械注准20162260730）主动召回。召回级别为 三级 。
中国质量新闻网讯 据北京市食品药品监督管理局官网2018年7月31日消息，润昌联合（北京）医疗设备有限公司报告，经原国家食品药品监督管理局的监督抽查，其2017年库存的产品编号0220170403-001的XD-Ⅱ型紫外光治疗仪产品说明书中缺少电磁兼容、环境保护内容，辐照强度不符合经备案的产品技术要求。润昌联合（北京）医疗设备有限公司 对其生产的 紫外光治疗仪（注册或备案号：京械注准20162260730）主动召回。召回级别为 三级 。
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