中国质量新闻网讯 国家食药监总局官网11月23日消息称,Biomet Trauma对锁定型金属接骨板系统主动召回。该消息显示,捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司报告,由于该公司代理的锁定型金属接骨板系统在生产时使用了错误的F.A.S.T指示色,可能会导致难以识别钻头尺寸和钻孔方向,生产商Biomet Trauma对其生产的锁定型金属接骨板系统(注册证编号:国械注进20143465586)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表