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BD Kiestra B.V.碧迪科斯化有限公司对全自动微生物样本处理系统主动召回

2019-08-12 10:18:03 中国质量新闻网

中国质量新闻网讯 据国家药品监督管理局网站2019年8月9日消息,碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于涉及产品可能存在软件版本存在异常的问题,生产商BD Kiestra B.V.碧迪科斯化有限公司对全自动微生物样本处理系统(备案号:国械备20180426号)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

(责任编辑: 六六 )
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