中国质量新闻网讯 2019年7月15日,甘肃省药品监督管理局官网发布《甘肃省药品GMP认证审查公示(2019年第10号)》。信息显示,根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《甘肃省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,甘肃省药品监督管理局经受理、现场检查和审核,甘肃奇正藏药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予以公示。公示期为10日,自2019 年4月22日至2019年5月1日。
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药品GMP认证审查公示目录
序号 | 受理号 | 企业名称 | 认证范围 | 现场检查时间 | 检查员 |
1 | 甘食药监(药生)受字[2019]038号 | 甘肃奇正藏药有限公司 | 贴膏剂(橡胶膏剂)、软膏剂 | 2019.4.16-4.18 | 杨锡 张贵财 赵军平 |
药品GMP认证现场检查缺陷项目
企业名称 | 严重缺陷项目 | 主要缺陷项目 | 一般缺陷项目 |
甘肃奇正藏药有限公司 | 无 | 无 | 1、企业制订了2019年培训计划,但培训的针对性不强,缺具体的生产操作规程和检验操作规程、工艺规程、确认和验证的培训内容。(药品GMP 第27条) 2、质量控制实验室型号为LRH-250A生化培养箱的使用记录信息不全,缺样品名称、编号、培养温度、培养起始时间等信息。(药品GMP 第86条) 3、取样操作规程未按《中国药典》2015年版四部及GMP附录相关规定进行修订。(药品GMP第158条) 4、质量控制实验室检验台账信息不全,缺接样人、接样日期等信息。(药品GMP第159条) 5、质量控制实验室配制的麦康凯液体培养基容器上无标签。(药品GMP 第164条) 6、批号为18002铁棒锤止痛膏批生产记录信息不全,缺少渗漉前粗粉混合时间信息。(GMP 第175条) 7、留样室批号为140113-1的石灰华留样袋未完整密封,无中药材原标签的信息。(药品GMP 第225条) 8、质量控制实验室微生物检验现场未见检定菌种保存、传代、使用、销毁的操作规程。(GMP 第226条) 9、企业2019年自检缺少按GMP附录的检查内容。(药品GMP第307条) |