中国质量新闻网讯 3月8日,国家药品监督管理局官网发布召回信息称,强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于涉及产品可能存在与其他产品混装的问题,生产商Ethicon LLC对聚酯不可吸收缝合线(注册证编号:国食药监械(进)字2014第2653392号)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
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中国质量新闻网讯 3月8日,国家药品监督管理局官网发布召回信息称,强生(上海)医疗器材有限公司报告,由于涉及产品可能存在与其他产品混装的问题,生产商Ethicon LLC对聚酯不可吸收缝合线(注册证编号:国食药监械(进)字2014第2653392号)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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