中国质量新闻网讯 从原国家食品药品监督管理总局官网获悉,通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告,涉及产品在实时介入手术治疗期间有可能发生X光中断错误。此问题可能在透视之前或期间发生,并且可能导致成像功能中断等问题,通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司对医用血管造影X射线机(注册证号国食药监械(进)字2014第3301643号、国械注进20173307126、国食药监械(进)字2014第3301645号、国械注进20173307124、国械注进20173307109、国械注进20173306458、国械注进20173301920)主动召回。召回级别为二级。