经济日报-中国经济网10月24日讯 记者从国家食品药品监督管理总局获悉,2017年9月,国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品80个。
其中,境内第三类医疗器械产品包括艾森生物(杭州)有限公司生产的白细胞分化抗原CD4检测试剂盒(流式细胞仪法-APC)等51个,进口第三类医疗器械产品包括Given Imaging Inc.生产的胶囊式内窥镜系统等11个,进口第二类医疗器械产品包括STEPHANIX s.a.生产的X射线透视摄影设备等18个。
经济日报-中国经济网10月24日讯 记者从国家食品药品监督管理总局获悉,2017年9月,国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品80个。
其中,境内第三类医疗器械产品包括艾森生物(杭州)有限公司生产的白细胞分化抗原CD4检测试剂盒(流式细胞仪法-APC)等51个,进口第三类医疗器械产品包括Given Imaging Inc.生产的胶囊式内窥镜系统等11个,进口第二类医疗器械产品包括STEPHANIX s.a.生产的X射线透视摄影设备等18个。
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