您当前位置：
福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2024年第17号）
根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将万全万特制药（厦门）有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
企业名称 | 检查地址 | 检查范围 | 检查时间 | 类型 | 检查结果 |
万全万特制药（厦门）有限公司 | 厦门市海沧区新阳工业区阳泰路6号 | 原料药阿立哌唑（原料药二车间阿立哌唑生产线） | 2024年1月3日—1月5日 | 依申请 |
符合
|
福建省药品监督管理局
2024年4月12日
福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2024年第17号）
根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将万全万特制药（厦门）有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
企业名称 | 检查地址 | 检查范围 | 检查时间 | 类型 | 检查结果 |
万全万特制药（厦门）有限公司 | 厦门市海沧区新阳工业区阳泰路6号 | 原料药阿立哌唑（原料药二车间阿立哌唑生产线） | 2024年1月3日—1月5日 | 依申请 |
符合
|
福建省药品监督管理局
2024年4月12日
本网注明“来源：中国质量新闻网”的所有作品，版权均属于中国质量新闻网，未经本网授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：中国质量新闻网”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。若需转载本网稿件，请致电：010-84648459。
本网注明“来源：XXX（非中国质量新闻网）”的作品，均转载自其他媒体，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。文章内容仅供参考。如因作品内容、版权和其他问题需要同本网联系的，请直接点击《新闻稿件修改申请表》表格填写修改内容（所有选项均为必填），然后发邮件至 lxwm@cqn.com.cn，以便本网尽快处理。
京公网安备 11010502031058号
|
