药品上市“加速度”！江苏省扬州市率先开展药品注册检验试点

中国质量新闻网讯 日前，在江苏联环药业股份有限公司的原料生产线上，一包包醋酸地塞米松被生产出来。每年，有上万批次的片剂和原料药从这里走向世界，高效生产的背后，得益于江苏省扬州市食品药品检验检测中心率先在全省开展药品注册检验试点。

去年，联环药业进行了整体搬迁工作。“新药上市，或是药品生产企业搬迁，都需要通过江苏省药监局药品GMP符合性检查才能生产，其中的注册检验环节耗时较长，一般一个品种就需要四到六个月的检验时间。” 江苏联环药业股份有限公司董事长吴文格介绍，而今年他们六个品种的原料药检验仅用了一个月的时间。检验的“加速度” 来自扬州食品药品检验检测的实力与机制创新。

自党史学习教育开展以来，扬州市市场监管局和扬州食品药品检验检测中心切实把学习成效转化为工作实效，帮助群众解决一批“急难愁盼”问题。

“在走访企业的过程中，我们了解到该药品生产企业上市检验流程长、需求急、产销脱节的难题后，在市市场监督管理局牵头下，扬州市食药检中心争取到了注册检验试点的机会。”扬州市食品药品检验检测中心主任盛军介绍，作为全省首家注册检验试点的地级市检验机构，他们还为企业启动了药品加快上市“绿色通道”，专人专检，摸清检验方法，加班加点为企业服务。

“自4月开展注册检验以来，已有十多种药品在扬通过注册检验 ，加快了企业搬迁后的复工复产。”吴文格还带着团队为扬州食药检中心送来了一面锦旗。

在扬州的众多药品企业中，联环药业的经历并非个案。“过去，到外地检验不仅样品运输不便、排队候检时间长，检验流程繁杂，由于机构承担的检验任务较重，检验时间较长，客观上也影响了企业的研发进度和商业化产品的上市速度。”在江苏华天宝药业有限公司相关负责人看来，这样的试点，提高了扬州本地生物医药企业的市场竞争力。“目前，我们一共为扬州两家公司完成了19个品种57批次注册检验任务。”（供稿：江苏省扬州市市场监管局）