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安徽宿州市市场监管局“三个一”当好药械企业复工“店小二”

2020-03-03 12:39:14 中国质量新闻网

中国质量新闻网讯  当前,疫情防控态势积极向好,如何统筹好疫情防控和复工复产,成为新的挑战。安徽宿州市市场监管局化压力为动力,立足“三个一”,把工作做实做精做细,充分发挥“店小二”服务精神,助力药械企业复工复产。

制定一份指南。疫情期间,市市场监管局密切关注疫情动态和药械企业复工态势,充分发挥职能、提前介入,2月14日,印发《关于加强疫情防控期间药品医疗器械生产经营安全监管工作的通知》,明确企业复工复产防疫要求,指导企业做好防疫知识宣传、员工摸底排查、厂区内外消毒、员工检测体温、食堂分离就餐等防护措施,全面防范遏制企业开复工前后疫情隐患。截止目前,全市7家复工药品生产企业防控措施均已到位,生产工作有序进行。

深入一线督导。疫情防控工作进入“吃劲期”,战“疫”必需品供应事关疫情防控成效。为确保防疫药械物资生产,市市场监管局成立分管领导为组长,药品监管科、医疗器械监管科负责人为组员的专项督导组,深入亿帆药业、新宇药业、华康药业等重要物资企业生产一线进行督查。一方面督查防控工作落实情况,对检查中发现的问题,指导企业立行立改。另一方面是督促企业充分发挥主观能动性,广开进货渠道,积极调动市场资源,弥补市场缺口,在确保药械质量的基础上,保障充足供应。

倾注一心服务。及时了解企业复工复产中遇到的实际问题,按照精准施策的原则,成立业务专班,以一人一企、专人专责、主动服务的方式,研究解决疫情防控药品、医疗器械生产企业在产品注册、备案等方面存在的问题。防疫特殊时期实行特事特办,开设绿色通道,启动防控应急医疗器械快审快批快检工作模式,对具备应急申请二类医疗器械注册的企业,实行全过程注册申报指导,圆满完成2家一类医疗器械产品备案,2家二类医疗器械生产许可现场指导和检查工作。(通讯员 宿州市市场监管局 赵晶晶)

(责任编辑:语安)
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