日前,从国内知名医药上市企业——河南羚锐制药股份有限公司传来利好消息:该公司新近上马的芬太尼(骨架型)透皮贴剂产品在试生产后,顺利拿到生产计划并获国家发改委定价,由此正式投入生产并投放市场。
芬太尼透皮贴剂贴于皮肤后经控释膜缓慢释放12小时左右达到血液峰浓度,并维持72小时。该药已广泛用于癌痛和慢性疼痛治疗。且芬太尼透皮贴剂使用方便,患者的依从性好,尤其对合并胃肠道疾病,不能吞咽口服镇痛药的病人,如患有头颈部癌症、胃肠道癌症、口部存在疼痛病变、恶心呕吐或肠梗阻的病人,可以使用强阿片类药物芬太尼的经皮给药方式即芬太尼透皮贴剂镇痛。其药理作用主要是与阿片a受体选择性结合,作用强度为吗啡的50?100倍、盐酸哌替啶的1000倍。它是目前唯一可透皮和透粘膜使用的阿片制剂。
羚锐芬太尼(骨架型)透皮贴剂项目,为河南省信阳市重点工程项目之一。该工程项目兴建于2009年4月,总投资近2亿元,根据羚锐制药的发展要求,通过引进、消化德国莱普泰克公司成熟的骨架型芬太尼透皮贴剂技术和德国瀚辉公司的芬太尼透皮贴剂专用设备,建设一个独立的芬太尼贴片生产基地,生产国际最先进的芬太尼(骨架型)贴片,以进一步提升羚锐自主创新能力,不断提高我国透皮贴剂研发和生产技术水平。初步估计,一期工程项目建成投产后,将为国内医药市场提供世界先进的芬太尼(骨架型)贴片,进一步提升市场产品品质,降低市场价格,满足临床医患需求,创造更加显著的经济效益,建立与世界同步的经皮给药技术平台,同时将对推动羚锐制药“二次创业”工程的顺利实施,尤其是羚锐制药生产经营再上新台阶及地方的经济社会发展起到重要作用。
羚锐芬太尼(骨架型)透皮贴剂项目的实施,是羚锐制药整合内外资源、加快发展,提升核心竞争力的重要举措;是推动羚锐持续、健康、快速发展,实现贴膏剂行业龙头带动作用的重要举措;是坚持创新驱动,促进羚锐科学发展的重要举措,其及时投产并投放市场热卖,将大大提升中国医药,尤其是经皮给药制剂行业的综合实力,并进一步巩固羚锐制药在外用贴膏行业中的强势品牌地位。(汤兴)《中国品牌》2013年11月刊
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