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泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司报告，由于储夹盒上缺少一个关键功能，可能导致结扎钉在血管上无法准确闭合或闭合不充分及结扎钉的尖端可能会进一步伸出待结扎组织而对其他远端解剖结构造成潜在伤害等情况，生产商美国泰利福医疗有限公司Teleflex Medical对结扎钉（国械注进20153031694）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2023年5月19日
泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司报告，由于储夹盒上缺少一个关键功能，可能导致结扎钉在血管上无法准确闭合或闭合不充分及结扎钉的尖端可能会进一步伸出待结扎组织而对其他远端解剖结构造成潜在伤害等情况，生产商美国泰利福医疗有限公司Teleflex Medical对结扎钉（国械注进20153031694）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2023年5月19日
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