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中国质量新闻网讯 据广东省药品监督管理局网站2022年6月24日消息，深圳市爱立康医疗股份有限公司生产的臂式电子血压计（生产批号为20H085，生产日期为2020年9月1日），经抽检发现不符合标准规定。深圳市爱立康医疗股份有限公司决定发起主动召回。
深圳市爱立康医疗股份有限公司对其生产的臂式电子血压计（注册证号：粤械注准20182071146）生产批号为20H085主动召回。召回级别为三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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深圳市爱立康医疗股份有限公司对其生产的臂式电子血压计（注册证号：粤械注准20182071146）生产批号为20H085主动召回。召回级别为三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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