按照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》（2020年第47号）要求，经现场检查，哈药集团制药六厂符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
特此通告。
附件：药品GMP符合性检查企业目录（2021年 第16号）
黑龙江省药品监督管理局
2021年12月17日
附件
药品GMP符合性检查企业目录（2021年 第16号）
序号 | 符合性检查编号 | 企业名称 | 检查范围 | 生产地址 | 备注 |
1 | 黑20210038 | 哈药集团制药六厂 | 颗粒剂（七车间） | 哈尔滨利民经济技术开发区兴业东路 |
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