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黑龙江省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告（2021年 第4号）
按照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订＜药品生产监督管理办法＞有关事项的公告》（2020年第47号）要求，经现场检查，兰西哈三联制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
特此通告。
附件：药品GMP符合性检查企业目录（2021年 第4号）
序号 | 符合性检查编号 | 企业名称 | 检查范围 | 生产地址 | 现场检查时间 | 备注 |
1 | 黑20210005 | 兰西哈三联制药有限公司 | 3102车间（复方磺胺甲噁唑片委托生产） | 黑龙江省绥化市兰西县兰西经济开发区哈三联路中段 | 2021年3月19日- 3月21日 | |
2 | 黑20210006 | 兰西哈三联制药有限公司 | 原料药（3201车间，甲磺酸加贝酯） | 黑龙江省绥化市兰西县兰西经济开发区哈三联路中段 | 2021年3月7日-3月9日 |
黑龙江省药品监督管理局
2021年4月6日
京公网安备 11010502031058号
