您当前位置：
中国质量新闻网讯 为进一步落实习近平总书记“四个最严”要求，严格药品医疗器械监管，确保全县人民用药用械安全。近日，湖南省宜章县市场监管局以宣贯《疫苗管理法》和最新《药品管理法》为契机，扎实开展药品医疗器械安全隐患大排查行动。
此次行动以药店、卫生院等药品医疗器械生产使用单位为重点检查对象，执法人员严查“三关”，对医疗器械从生产到流通再到使用的各环节、各岗位进行全覆盖式检查。
一是严把销售准入关。重点检查其是否持证经营，是否按照核定经营场所、经营范围开展经营，执业药师是否“挂证”。二是严把进货查验关。检查是否履行进货查验义务，在售在用药品是否来源可溯、去向可寻，杜绝其从无证无照厂家或其他非法渠道购进问题药品。三是严把质量维保关。严查是否存在销售过期药品违法行为，药品是否按保存条件储存，“两非”药品是否专人专管，是否定期对所存药品进行清理维护。此次行动，该局“宣管”结合，加大对从业者、消费者的普法力度，畅通维权渠道，推动人民群众参与到药械安全监管工作中来。
截至目前，该局共检查医疗机构253家，药品零售企业32家，药品生产批发企业2家，医疗器械生产批发企业2家，下发责令改正通知书12份。（通讯员 宜章县市场监管局 张晓莉）
京公网安备 11010502031058号
