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史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，由于椎间融合器的高度标记错误，生产商史赛克脊柱股份有限公司STRYKER SPINE 对椎间融合器Ogival Interbody Cage-PEEK（国械注进20163131310）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2023年6月1日
史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，由于椎间融合器的高度标记错误，生产商史赛克脊柱股份有限公司STRYKER SPINE 对椎间融合器Ogival Interbody Cage-PEEK（国械注进20163131310）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2023年6月1日
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