蓝佳堂生物医药（福建）有限公司报告，由于一次性使用医用口罩（批号：OUM200907）产品抽样检查发现“通气阻力”超出标准要求，企业对其该批次产品实施主动召回，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格、数量及批次等详细信息见《蓝佳堂召回报告》。
赛尔康（福建）生物科技有限公司报告，由于医用一次性防护服（批号：2020070201）产品抽样检查发现断裂强力不达标，企业对其该批次产品实施主动召回。涉及产品的型号、规格、数量及批次等详细信息见《赛尔康召回报告》。
福鼎市康福医疗器材有限公司报告，由于医用脱脂棉（批号：20201203）产品抽样检查发现“荧光物”不符合产品技术要求，企业对其该批次产品实施主动召回。涉及产品的型号、规格、数量及批次等详细信息见《康福召回报告》。
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