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北京博信诺科学技术有限公司报告，由于发现产品存在潜在的灭菌不成功风险。本着对客户负责的态度，维护产品使用安全，索美特医疗科技有限公司对其生产的一次性使用活检针及附件（注册或备案号：国械注进20152142254）主动召回。召回级别为三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
北京博信诺科学技术有限公司报告，由于发现产品存在潜在的灭菌不成功风险。本着对客户负责的态度，维护产品使用安全，索美特医疗科技有限公司对其生产的一次性使用活检针及附件（注册或备案号：国械注进20152142254）主动召回。召回级别为三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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