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中国质量新闻网讯 2020年5月19日，江苏省药品监督管理局发布江苏省GMP检查结果公告（2020年第34号）。
公告称，按照《药品管理法（2019年修订）》及国家药品监督管理局《关于贯彻实施<中华人民共和国药品管理法>有关事项的公告》（2019年第103号）要求，经现场检查，江苏国丹生物制药股份有限公司等2家企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
检查企业目录
序号 | 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 检查日期 |
1 | 江苏国丹生物制药股份有限公司 | 江苏省泰州市健康大道801号G44幢 | 小容量注射剂 | 2020.01.05- 2020.01.08 |
2 | 江苏华泰晨光药业有限公司 | 江苏省泰州市杏林路12号15幢、17幢 | 原料药（盐酸右美托咪定） | 2020.03.21- 2020.03.23 |
京公网安备 11010502031058号
