您当前位置：
医疗器械产品是如何分类的?
答：国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低；第二类是具有中度风险；第三类是具有较高风险。
我国对医疗器械产品实行什么样的管理?
答：第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
医疗器械标准有哪些?
答：医疗器械标准分为国家标准和行业标准。
医疗器械产品是如何分类的?
答：国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低；第二类是具有中度风险；第三类是具有较高风险。
我国对医疗器械产品实行什么样的管理?
答：第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
医疗器械标准有哪些?
答：医疗器械标准分为国家标准和行业标准。
本网注明“来源：中国质量新闻网”的所有作品，版权均属于中国质量新闻网，未经本网授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：中国质量新闻网”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。若需转载本网稿件，请致电：010-84648459。
本网注明“来源：XXX（非中国质量新闻网）”的作品，均转载自其他媒体，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。文章内容仅供参考。如因作品内容、版权和其他问题需要同本网联系的，请直接点击《新闻稿件修改申请表》表格填写修改内容（所有选项均为必填），然后发邮件至 lxwm@cqn.com.cn，以便本网尽快处理。
京公网安备 11010502031058号
|
