飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,由于集成射频支架组件的螺丝可能会松动并突出表面之外,可能会干扰其他移动部件,从而阻碍扫描床面水平移动,该企业对其生产的医用磁共振成像系统主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,由于集成射频支架组件的螺丝可能会松动并突出表面之外,可能会干扰其他移动部件,从而阻碍扫描床面水平移动,该企业对其生产的医用磁共振成像系统主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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