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强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于特定型号批次的弯型可视双向可调弯导引鞘管可能存在实际长度与标签长度不一致的情况。生产商伯恩森斯韦伯斯特股份有限公司Biosense Webster, Inc.其生产的对弯型可视双向可调弯导引鞘管（国械注进国械注进20193030613）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年3月19日
强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于特定型号批次的弯型可视双向可调弯导引鞘管可能存在实际长度与标签长度不一致的情况。生产商伯恩森斯韦伯斯特股份有限公司Biosense Webster, Inc.其生产的对弯型可视双向可调弯导引鞘管（国械注进国械注进20193030613）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年3月19日
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