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北京绿源恒泰医疗器械有限公司报告，由于抽检中臂式电子血压计辐射发射项目不符合规定，生产商北京绿源恒泰医疗器械有限公司对其生产的臂式电子血压计（京械注准20142070043）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
北京绿源恒泰医疗器械有限公司报告，由于抽检中臂式电子血压计辐射发射项目不符合规定，生产商北京绿源恒泰医疗器械有限公司对其生产的臂式电子血压计（京械注准20142070043）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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