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中国质量新闻网讯 据江苏省药品监督管理局网站2022年8月8日消息，飞利浦医疗（苏州）有限公司对医用诊断旋转阳极X射线管组件主动召回。
飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，该企业发现X射线管组件中存在标签标识错误，不影响设备临床使用，现主动召回，召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，该企业发现X射线管组件中存在标签标识错误，不影响设备临床使用，现主动召回，召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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