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​尼普洛医疗器械(合肥)有限公司对空心纤维透析器/血液透析滤过器主动召回

2022-06-30 16:52:57 中国质量新闻网

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中国质量新闻网讯 据安徽省药监局网站6月28日消息,尼普洛医疗器械(合肥)有限公司报告,由于产品破膜漏血风险异常,尼普洛医疗器械(合肥)有限公司对其生产的空心纤维透析器(注册证编号:国械注准20173103117)和血液透析滤过器(注册证编号: 国械注准20203100611)实施主动召回处理。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:召回事件报告表.pdf

(责任编辑:王海琳)
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