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本报讯 （记者 胡锡丰）3月26日至27日，2024年全国药品注册管理和药品上市后监管工作会议在四川省成都市召开。会议按照全国药品监督管理工作会议总体部署，总结2023年工作，分析当前形势，部署2024年重点任务。
会议指出，2023年，各级药品监管部门持续深化药品审评审批制度改革，新药创制再创新高；加大药品上市后监管力度，守住了不发生重大药品安全事件的底线；强化监管体系能力建设，推进药监工作科学化、法治化、国际化、现代化。
会议强调，当前我国药品研发、生产、经营结构正在发生历史性重构，药品安全风险治理模式正在发生历史性转型，药品监管面临新的机遇和挑战。要深刻认识当前面临的新形势和新挑战，打好“三大攻坚战”。一是全面加强日常监管，全面压实各方责任，深入开展药品安全巩固提升行动，做好上市后药品风险监测，打好防范化解药品安全风险“攻坚战”；二是优化创新药审评审批机制，加快新药好药上市速度，提高政务服务质量，打好加快发展医药新质生产力“攻坚战”；三是强化专业机构能力建设，持续提升智慧监管水平，汇聚全国监管协同合力，打好全面提升监管能力“攻坚战”。
《中国质量报》
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