江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告(2024年第3号)
根据江西祥太生命科学有限公司的申请，我局依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查和综合评定，认为本次检查符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其附录要求，具体信息如下：
企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查日期 | 检查结论 |
江西祥太生命科学有限公司 | 生产地址：江西省景德镇市高新区梧桐大道22号 | 原料药（他唑巴坦，W01车间、W02车间，他唑巴坦生产线） | 2023年11月13-15日 | 本次检查原料药（他唑巴坦，W01车间、W02车间，他唑巴坦生产线）符合药品GMP |
江西省药品监督管理局
2024年1月8日
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