江苏省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告（2023年第41号）
根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将博瑞制药(苏州) 有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
序号 | 企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查时间 | 检查 结论 |
1 | 博瑞制药(苏州) 有限公司 | 苏州工业园区星湖街 218号 C25 楼、C26楼、C28 楼 | 原料药(吡美莫司，合成工序在A9车间、精制工序在A6 车间) | 2023.03.13-2023.03.17 | 符合 |
江苏省药品监督管理局
2023年5月5日
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