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黑龙江省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告（2022年 第5号）
按照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》（2020年第47号）要求，经现场检查，牡丹江莲花湖制药有限责任公司等2家符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
特此通告。
附件：药品GMP符合性检查企业目录（2022年 第5号）
黑龙江省药品监督管理局
2022年03月8日
附件： 药品GMP符合性检查企业目录（2022年 第5号）
序号 | 符合性检查编号 | 企业名称 | 检查范围 | 生产地址 | 现场检查时间 | 备注 |
1 | 黑20220018 | 牡丹江莲花湖制药有限责任公司 | 原料药：苦参总碱 | 林口县林口镇515部队院内 | 2021年11月4日-1月6日 | |
2 | 黑20220019 | 兰西哈三联制药有限公司 | 原料药：盐酸艾司洛尔（3202车间） | 黑龙江省绥化市兰西县兰西经济开发区哈三联路中段 | 2022年2月17日-2月19日 |
京公网安备 11010502031058号
