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中国质量新闻网讯 从湖南省药品监督管理局网站获悉，湖南恒星科技股份有限公司报告，由于生产、经营不符合经注册产品技术要求的医疗器械的原因，湖南恒星科技股份有限公司对其生产的电子阴道镜（注册或备案凭证编码：湘械注准20192180035）主动召回。召回级别为三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
中国质量新闻网讯 从湖南省药品监督管理局网站获悉，湖南恒星科技股份有限公司报告，由于生产、经营不符合经注册产品技术要求的医疗器械的原因，湖南恒星科技股份有限公司对其生产的电子阴道镜（注册或备案凭证编码：湘械注准20192180035）主动召回。召回级别为三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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