中国质量新闻网讯 2020年5月7日，江苏省药品监督管理局发布江苏省GMP检查结果公告（2020年第30号）称，按照《药品管理法（2019年修订）》及国家药品监督管理局《关于贯彻实施<中华人民共和国药品管理法>有关事项的公告》（2019年第103号）要求，经现场检查，上海汇伦江苏药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
检查企业目录
序号 | 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 检查日期 |
1 | 上海汇伦江苏药业有限公司 | 泰州市健康大道801号28幢；泰州医药高新区滨江工业园区长江大道18号9幢 | 原料药（西维来司他钠） | 2020.03.28- 2020.03.30 |
本网注明“来源：中国质量新闻网”的所有作品，版权均属于中国质量新闻网，未经本网授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：中国质量新闻网”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。若需转载本网稿件，请致电：010-84648459。
本网注明“来源：XXX（非中国质量新闻网）”的作品，均转载自其他媒体，转载目的在于传递更多信息，不代表本网观点。文章内容仅供参考。如因作品内容、版权和其他问题需要同本网联系的，请直接点击《新闻稿件修改申请表》表格填写修改内容（所有选项均为必填），然后发邮件至 lxwm@cqn.com.cn，以便本网尽快处理。
京公网安备 11010502031058号
|
您当前位置：
