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中国质量新闻网讯 据广东省药品监督管理局网站2020年5月7日消息，飞利浦金科威（深圳）实业有限公司报告，部分体外除颤监护仪简体中文版说明书1.7（E版）可能存缺少产品注册证信息的问题。飞利浦金科威（深圳）实业有限公司对其生产的体外除颤监护仪主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
中国质量新闻网讯 据广东省药品监督管理局网站2020年5月7日消息，飞利浦金科威（深圳）实业有限公司报告，部分体外除颤监护仪简体中文版说明书1.7（E版）可能存缺少产品注册证信息的问题。飞利浦金科威（深圳）实业有限公司对其生产的体外除颤监护仪主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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